FDA:s rådgivande panel röstar enhälligt för att godkänna Johnson & Johnson boostervaccin

Johnson & Johnson boostervaccin har enhälligt röstats fram för att godkännas av FDA:s rådgivande panel.





Tillståndet för akut användning skulle tillåta vuxna 18 år och äldre att få en boosterspruta två månader efter en vaccination.

Omröstningen 19-0 gjordes efter bevis från fas tre-prövningarna visade ett ökat skydd med 94 % mot måttlig till svår covid-19.


Få de senaste rubrikerna levererade till din inkorg varje morgon? Registrera dig för vår Morning Edition för att börja dagen.
Rekommenderas